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茶碱氯化钠注射液

日期:2018-12-09 20:28:37

  • 批准文号:国药准字H20030766
  • 英文名称:Theophylline and Sodium Chloride Injection
  • 商品名:比川
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:注射剂
  • 规格:100ml∶茶碱(折无水茶碱)0.2g与氯化钠0.9g
  • 生产地址:芜湖市三山区芜湖绿色食品经济开发区
  • 批准日期:2015-08-25
  • 药品本位码:86904346000949

相关疾病

喘息性支气管炎,支气管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,支气管炎

适应症

适用于支气管哮喘,喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状,也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

不良反应

1.常见的不良反应为:恶心、胃部不适、呕吐、食欲减退,也可见头痛、烦燥、易激动。2.当静脉滴注过快或茶碱血浓度超过20μg/ml时,可出现毒性反应,表现为心律失常、心率增快、头晕、血压剧降、肌肉颤动或癫痫。由于胃肠道受刺激,可见血性呕吐物或柏油样便。

禁忌

对本品过敏的患者、未经控制的惊厥性疾病患者、心功能不全及急性心肌梗死伴有血压显著降低者禁用。

注意事项

1.对诊断的干扰:本品可使血清尿酸及尿儿茶酚胺的测定值增高。2.下列情况应慎用,并注意监测血清茶碱浓度:(1)酒精中毒。(2)心律失常。(3)严重心脏病。(4)肺源性心脏病。(5)肝脏疾患。(6)高血压。(7)甲状腺功能亢进。(8)严重低氧血症。(9)活动性消化道溃疡或有溃疡病史者。(10)肾脏疾患。(11)年龄超过55岁,特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者。(12)持续发热患者。(13)使用某些药物的患者及茶碱清除率降低者。3.静脉滴注时,应避免与维生素C、促皮质激素、去甲肾上腺素、四环素族盐酸盐配伍。4.吸烟者、茶碱的肝代谢增多,需增加用药剂量。

包装

玻璃输液瓶﹐100ml:茶碱(折无水茶碱)0.2g与氯化钠o.9g。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

暂定18个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.本品可通过胎盘屏障﹐使新生儿血清茶碱浓度升高到危险程度﹐须加以监测。2.本品可随乳汁排出﹐哺乳期妇女服用可引起婴儿易激动或出现其他不良反应。故孕妇及哺乳期妇女应尽量避免使用。

儿童用药

小儿的药物清除率较高,个体差异大,应进行血药浓度监测。

老人用药

老年人血浆清除率降低,潜在毒性增加,应慎用,并进行血药浓度监测。

药物相互作用

1.茶碱与及其他拟交感胺类支气管扩张药合用增加但毒性增强。2.茶碱与别嘌醇(大剂量)、西咪替丁、普萘洛尔及口服避孕药合用可使茶碱清除率降低,血清浓度增高。3.茶碱与利福平合用可使茶碱血清浓度降低,茶碱与苯妥英钠合用时,两药血清浓度均降低。4.对于需用茶碱的患者,最好避免使用非选择性β受体阻滞药(如普萘洛尔),因它们的药理作用相互拮抗,本品的支气管扩张作用可能受到抑制。5.茶碱与巴比妥类、卡马西平及其他肝微粒体酶诱导剂合用可加快茶碱的代谢和清除。6.与克林霉素、林可霉素及某些大环内酯类(红霉素、罗红霉素、克拉霉素)、喹诺酮类抗菌药(伊诺沙星、环丙沙星)合用时,可降低本品在肝脏的清除率,使血药浓度升高,甚至出现毒性反应,应在给药前后调整本品的用量。7.与锂盐合用时,可加速肾脏对锂的排出,后者因而降低。8.与其他茶碱类药合用时,不良反应可增多。

药物毒理

多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,它是一种支气管扩张剂,可直接作用于支气管,松弛气管平滑肌。多索茶碱通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二脂酶,松弛平滑肌,从而达到抑制哮喘的作用。

贮藏

遮光,密闭保存。

用法用量

近期未接受过茶碱治疗的患者,静脉滴注首剂量(负荷量)按体重计成人或儿童为4.7mg/?,缓慢静脉滴注(输注速率不可超过20mg/分钟,滴注时间一般不低于30分钟)。维持剂量及输注速度见下表:静脉滴注茶碱剂量(急性支气管炎)1.6个月至9岁儿童,12小时的维持参考剂量o.95mg/[?(体重)·小时]。2.9~16岁儿童及青年吸烟者,12小时的维持参考剂量0.79mg/[?(体重)·小时]。3.不吸烟成年人,12小时的维持参考剂量0.55mg/[?(体重)·小时]。4.老年病人及有肺疾患者,12小时的维持参考剂量o.47mg/[?(体重)·小时]。5.肝功能衰竭,12小时的维持参考剂量o.39mg/[?(体重)·小时]。使用常规剂量时,若发生急性副作用,应立即停止给药5~1o分钟或减慢给药速度。由于茶碱的治疗指数低,其代谢个体差异大,故用药剂量应个体化,并注意观察病人反应、肺功能以及药物血清浓度。对于慢性病治疗,测定用药3天的血清茶碱浓度以10~20μg/ml为宜。

性状

本品为无色的澄明液体。

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